维生素C注射液
维生素C注射液
药品名称： | 维生素C注射液 |
产品类别： | 注射液 |
通 用 名： | 维生素C注射液 |
英 文 名： | Vitamin C Injection |
汉语拼音： | Weishengsu C Zhusheye |
成 份： | 维生素C，化学名称为L-抗坏血酸。 |
结 构 式： |  |
分 子 式： | C6H8O6 |
分 子 量： | 176.13 |
性 状： | 本品为无色至微黄色的澄明液体。 |
药理毒理： | 本品为维生素类药。维生素C参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质（亚硝胺）生成的作用。 |
药代动力学： | 蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢。极少数以原形物或代谢物经肾排泄，当血浆浓度＞14μg/ml时，尿内排出量增多。可经血液透析清除。 |
适 应 症： | 1、用于治疗坏血病，也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。 2、慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。 3、特发性高铁血红蛋白症的治疗。 4、下列情况对维生素C的需要量增加：①病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病（长期腹泻、胃或回肠切除术后）、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等；②因严格控制或选择饮食，接受肠道外营养的病人，因营养不良，体重骤降，以及在妊娠期和哺乳期；③应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类，或以维生素C作为泌尿系统酸化药时。 |
用法用量： | 肌内或静脉注射，成人每次100-250mg，每日1-3次；小儿每日100-300mg，分次注射。必要时，成人每次2～4g，每日1～2次，或遵医嘱。 |
不良反应： | 1、维生素C对下列情况的作用未被证实：预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。 2、对诊断的干扰。大量应用将影响以下诊断性试验的结果：①大便隐血可致假阳性；②能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果；③尿糖（硫酸铜法）、葡萄糖（氧化酶法）均可致假阳性；④尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高；⑤血清胆红素浓度下降；⑥尿pH下降。 3、下列情况应慎用：①半胱氨酸尿症；②痛风；③高草酸盐尿症；④草酸盐沉积症；⑤尿酸盐性肾结石；⑥糖尿病（因维生素C可能干扰血糖定量）；⑦葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；⑧血色病；⑨铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血；⑩镰形红细胞贫血。 4、长期大量应用突然停药，有可能出现坏血病症状，故宜逐渐减量停药。 5、制剂色泽变黄后不可应用。 |
禁 忌： | 尚不明确。 |
注意事项： | 1．可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。 2．有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。 3．痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。 4．治疗巨细胞贫血，在起始48小时，宜查血钾，以防止低钾血症。 |
孕妇及哺乳期妇女用药： | 本品可通过胎盘，可分泌入乳汁。孕妇大剂量应用时，可产生婴儿坏血病。 |
儿童用药： | 尚不明确。 |
老年患者用药： | 尚不明确。 |
药物相互作用： | 1、大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。 2、与巴比妥或扑米酮等合用，可促使维生素C的排泄增加。 3、纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。 4、长期或大量应用维生素C时，能干扰双硫仑对乙醇的作用。 5、水杨酸类能增加维生素C的排泄。 6、不宜与碱性药物（如氨茶碱、碳酸氢钠、谷氨酸钠等）、核黄素、三氯叔丁醇、铜、铁离子（微量）的溶液配伍，以免影响疗效。 7、与维生素K3配伍，因后者有氧化性，可产生氧化还原反应，使两者疗效减弱或消失。 |
药物过量： | 每日1-4g，可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、胃液反流，有时尚可见泌尿系统结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出增多、深静脉血栓形成、血管内溶血或凝血等，有时可导致白细胞吞噬能力降低。每日用量超过5g时，可导致溶血，重者可致命。孕妇应用大量时，可产生婴儿坏血病。 |
贮 藏： | 遮光，防冻保存。 |
规 格： | （1）2ml：0.1g； （2）2ml：0.25g ； |
包 装： | 5支/盒 安瓿 |
批准文号： | （1） 国药准字H34021982 （2） 国药准字H34021981 |
有 效 期： | 一年半 |